Сообщение об ошибке

  • Notice: Undefined property: stdClass::$created в функции include() (строка 10 в файле /home/users/j/j1057489/domains/immed.ru/sites/all/themes/immed/comment.tpl.php).
  • Warning: date_timezone_set() expects parameter 1 to be DateTime, boolean given в функции format_date() (строка 2063 в файле /home/users/j/j1057489/domains/immed.ru/includes/common.inc).
  • Warning: date_format() expects parameter 1 to be DateTime, boolean given в функции format_date() (строка 2073 в файле /home/users/j/j1057489/domains/immed.ru/includes/common.inc).

Пароксизмальная миоплегия симптомы, как проявляется болезнь, признаки


Содержание:
Приступы обездвиженности развиваются внезапно, среди полного здоровья и длятся от нескольких часов до 1-2 дней.

Вначале поражаются проксимальные отделы конечностей, а затем и дистальные, мышцы туловища и шеи. Мускулатура лица остается интактной. На высоте приступа угасают сухожильные и периостальные рефлексы - больные полностью обездвижены. Отмечается исчезновение электровозбудимости нервных стволов и мышц парализованных конечностей. Сознание сохраняется. Чувствительность не расстраивается.

В тяжелых случаях в процесс вовлекаются бульбарные и дыхательные мышцы и развиваются изменения со стороны мышцы сердца, регистрируемые при электрокардиографическом исследовании. Во время приступа наблюдается ряд вегетативных расстройств: гиперемия или бледность лица, гипергидроз, слюнотечение, чувство жара, похолодание конечностей, жажда. В конце приступа выделяется большое количество мочи с низким удельным весом. В момент приступа отмечаются значительное снижение содержания калия в сыворотке крови и повышенное содержание сахара.

Частота приступов различна - от нескольких за всю жизнь до еженедельных, даже ежедневных. Приступы провоцируются обильным приемом, особенно перед сном, жирной и сладкой пищи, могут возникать в состоянии покоя, который последовал за большим физическим напряжением или волнением. Заболевание начинается во втором десятилетии жизни, к пожилому возрасту приступы становятся более редкими.

В некоторых случаях приступы миоплегии сопровождаются не понижением, а повышением уровня калия в сыворотке крови - гиперкалиемическая форма миоплегии под названием "наследственная эпизодическая адинамия".

При этой форме приступы обездвиженности длятся короткое время, развиваются чаще в дневное время и провоцируются голодом. Начало заболевания падает на первое десятилетие жизни.

Добавить комментарий

Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.